允許未盈利企業(yè)上市的科創(chuàng)板，正在造就越來越多盈利企業(yè)。
Wind數(shù)據(jù)顯示，截至7月21日收盤，共有101家科創(chuàng)板上市公司披露了2021年上半年業(yè)績預告，66家預喜，預喜比例為65.35%。其中，略增12家、扭虧5家、預增49家，已發(fā)布上半年業(yè)績預告的科創(chuàng)板上市公司整體保持了較高的盈利水平。
抗疫造就更多生物醫(yī)藥明星企業(yè)
業(yè)內(nèi)人士指出，科創(chuàng)板上市公司的盈利能力提升，標志著科創(chuàng)板的造血能力和成熟度進一步提高。
特別是，科創(chuàng)板開板以來，允許未盈利企業(yè)上市，給從初創(chuàng)期就面臨產(chǎn)業(yè)投入大、研發(fā)周期長、產(chǎn)業(yè)化步伐慢、自有資金有限難以滿足、短期難以實現(xiàn)盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)，提供了新的融資通道。根據(jù)科創(chuàng)板細則，未盈利公司未扭虧前，5年內(nèi)不得減持股份，更吸引了大批具有創(chuàng)新實力的生物醫(yī)藥企業(yè)登陸。
記者查閱半年報，發(fā)現(xiàn)已有若干家生物企業(yè)，由于在抗擊新冠肺炎藥物的生產(chǎn)方面取得了突破，不僅實現(xiàn)扭虧，還以大幅度盈利，成為科創(chuàng)板明星企業(yè)。
東方生物的歸母凈利潤預計超過35億元上限，成為科創(chuàng)板上半年“盈利王”。該公司2021年3月31日凈利潤增長率為2601.42%，每股凈資產(chǎn)為30.29元，而2020年同期分別為262.52%、7.06元。公司預計2021年上半年共實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為29.8億元至35.3億元，同比增長468.76%至573.73%。
該公司業(yè)績變動的主要原因是，2021年上半年，受疫情持續(xù)深入影響，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試紙(膠體金)繼續(xù)投入到全球新冠疫情防控中，深入拓展國際市場，新冠檢測試劑銷售繼續(xù)取得重大突破。
熱景生物暫列科創(chuàng)板上半年“增長王”。該公司2021年3月31日凈利潤增長率為117191.05%，每股凈資產(chǎn)為21.61元，而2020年同期分別為0%、10.38元。公司預計2021年上半年共實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為13.8億元到16億元，同比增長70546.05%到81808.47%。
該公司業(yè)績變動的主要原因是，2021年上半年，受歐洲及全球新冠疫情持續(xù)發(fā)展的影響，公司研發(fā)的新型冠狀病毒2019n-CoV抗原檢測試劑盒(前鼻腔)和新型冠狀病毒2019n-CoV抗原檢測試劑盒(唾液)兩款新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑產(chǎn)品憑借優(yōu)秀的技術(shù)、質(zhì)量及品牌影響，先后獲得歐盟CE認證等，并于第一時間獲得了德國聯(lián)邦藥品和醫(yī)療器械研究所(BfArM)用于居家自由檢測的認證，馳援德國抗疫需求，導致公司的外貿(mào)訂單爆發(fā)式增長，促使公司2021年上半年經(jīng)營業(yè)績呈現(xiàn)大幅度增長。
對于今年一季度已超額完成去年上半年凈利潤總額的碩世生物來說，增長已是“定數(shù)”。該公司2021年3月31日凈利潤增長率為273.96%，每股凈資產(chǎn)為35元，而2020年同期分別為670.91%、19.18元。
據(jù)披露，該公司重組新型冠狀病毒疫苗已獲得墨西哥、巴基斯坦等國的緊急使用授權(quán)及中國附條件上市批準，對公司的主營業(yè)務(wù)收入產(chǎn)生積極影響，預計上半年累計凈利潤為正。
昊海生科6月25日發(fā)布業(yè)績預告，預計上半年實現(xiàn)歸母凈利潤2.2億元至2.5億元，同比增長699.21%至808.19%;扣非后凈利潤增幅更是高達2582.03%至2965.17%。該公司2021年3月31日凈利潤增長率為0%，每股凈資產(chǎn)為31.75元，而2020年同期分別為-137.32%、30.27元。
對此，該公司表示，今年上半年，國內(nèi)疫情得到有效控制，公司主要產(chǎn)品的國內(nèi)市場需求“回暖”，報告期內(nèi)產(chǎn)品銷量增長顯著。
商業(yè)化能力已被科創(chuàng)板重點考察
6月28日，在美股和港股上市、市值超過2000億元的百濟神州，于科創(chuàng)板首發(fā)過會，距離成為首家“三地上市”藥企又更進一步。
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，截至目前，百濟神州的商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有47款，包括8款商業(yè)化階段藥物、4款已申報候選藥物和35款臨床階段候選藥物。其中，共有3款自主研發(fā)藥物正在上市銷售、8款自主研發(fā)候選藥物處于臨床在研階段、以及36款處于臨床或商業(yè)化階段的合作產(chǎn)品。
而在審核意見中，科創(chuàng)板上市委要求百濟神州說明三大問題，這三大問題是：結(jié)合發(fā)行人的盈利前景及核心技術(shù)團隊成員的變化情況，說明發(fā)行人正在或計劃采取何種措施以保持核心技術(shù)人員與管理人員的穩(wěn)定;分析三款自主研發(fā)產(chǎn)品百悅澤、百澤安、百匯澤未能成為各自領(lǐng)域在中國或美國市場最早上市產(chǎn)品的原因，說明該等情形是否與發(fā)行人研發(fā)、臨床、報批等方面的運營效率及內(nèi)部控制相關(guān);說明發(fā)行人主要產(chǎn)品的市場表現(xiàn)、獲批及臨床在研適應癥的最新情況、與主要競品頭對頭臨床試驗的最新進展，說明發(fā)行人的技術(shù)優(yōu)勢、布局優(yōu)勢、價格優(yōu)勢能否抵消產(chǎn)品晚于競品上市造成的不利影響。
業(yè)內(nèi)人士對此認為，從上市委的意見來看，未來登陸科創(chuàng)板企業(yè)的商業(yè)化能力被重點關(guān)注。
對此，前海開源首席經(jīng)濟學家楊德龍表示，機構(gòu)對于科創(chuàng)板企業(yè)調(diào)研熱情高表明看好科創(chuàng)板企業(yè)的成長性，而對企業(yè)自身商業(yè)能力的考察，則意味著企業(yè)自身造血能力與依靠上市融資造血二者受到了同等重視。深圳允泰資本創(chuàng)始合伙人付立春認為，科技創(chuàng)新是國家競爭力的重要體現(xiàn)，科創(chuàng)板中的龍頭公司受到資本的青睞，也符合資本市場主流的投資風格。
